Ein internationales Team von Gesundheitsforschern hat erstmals beschrieben, wie genetische Defekte das Spektrum der Sehentwicklung beeinflussen und Probleme bei der Entwicklung der Augen von Babys verursachen.

Forscher der Universität Leicester führten eine internationale Studie mit 20 Expertenzentren durch, die bislang die größte dieser Art war.Untersuchung der mit einer Verhinderung der Entwicklung der Fovea verbundenen Gene.

Die Fovea ist ein Teil der Netzhaut im Hintergrund des menschlichen Auges und ist die Struktur, die für das scharfe, zentrale Sehen verantwortlich ist.ist selten und häufig durch genetische Veränderungen verursachtDiese lebenslange Erkrankung kann schwerwiegende Folgen haben und die Fähigkeit des Einzelnen beeinträchtigen, zu lesen, zu fahren und andere tägliche Aufgaben zu erledigen.

Derzeit gibt es keine Behandlungen für diese Erkrankung. Am häufigsten, während der Kindheit, ist eines der ersten sichtbaren Anzeichen eines Fovealproblems "schwankende Augen".Dies tritt häufig in den ersten sechs Lebensmonaten auf.Es gibt große Lücken in unserem Wissen darüber, welche Gene die Entwicklung der Fovea steuern und zu welchem Zeitpunkt während der Entwicklung dies geschieht.

Nun, in einer Studie veröffentlicht in der ZeitschriftOphthalmologieZusammenstellung von Daten aus mehr als 900 Fällen auf der ganzen Welt,Forscher konnten das Spektrum der genetischen Veränderungen hinter diesen Fovealfehlern identifizieren und - entscheidend - an welchem Punkt sie in der Entwicklung des ungeborenen Babys auftreten..