Johnson & Johnson Vision kündigt die Zulassung von ACUVUE® AbilitiTM-Nacht-Therapeutischen Linsen für
Johnson & Johnson Vision*,ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Augengesundheit und Teil der Johnson & Johnson Medical Devices Companies†, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA)ACUVUE®FähigkeitenTM Dies ist die erste und einzige FDA-zugelassene Ortho-K-Kontaktlinse zur Behandlung von Kurzsichtigkeit.
Die Zulassung von Abiliti durch die FDATMDie Übernachtung markiert einen wichtigen Meilenstein in unserem Engagement, die Entwicklung der Augengesundheit zu verändern und die Zukunft von Kindern mit Kurzsichtigkeit neu zu gestalten, sagte Xiao-Yu Song, MD, PhD,Weltweiter Leiter Forschung und Entwicklung, Johnson & Johnson Vision‡. ¢Wir freuen uns darauf, Eltern und Augenärzte bei der Betreuung ihrer Kinder mit umfassenden Ressourcen zu unterstützen, beginnend mit AbilitiTMÜbernachtstherapeutische Linsen und weitere Produkte und Dienstleistungen zur Bekämpfung des Fortschreitens der Kurzsichtigkeit.
Kurzsichtigkeit wird manchmal auch "Kurzsichtigkeit" genannt, ist aber viel mehr: eine chronische und fortschreitende Erkrankung, die die größte Bedrohung für die Augengesundheit des 21. Jahrhunderts darstellt.1Kleinkinder unter 12 Jahren, die kurzsichtig werden, sind am anfälligsten für die Entwicklung einer hohen Kurzsichtigkeit und können im späteren Leben einem erhöhten Risiko für sehbedrohliche Augenkrankheiten ausgesetzt sein.2. Darüber hinaus wird erwartet, dass bis 2050 die Hälfte der Weltbevölkerung kurzsichtig sein wird, wobei fast eine Milliarde Menschen mit hoher Kurzsichtigkeit zu leiden haben3.


